生物科學門戶網站
www.crxpr.com

湖南幸运赛车:澳大利亞的肽受體放射性核素治療經驗

湖南幸运赛车 www.crxpr.com 回顧性分析了2002年1月至2019年6月在澳大利亞六家醫院接受177 Lu-dotatate PRRT的TC和AC患者的情況。

48例患者接受了4種177Lu-dotatate治療的中位數。

177Lu-dotatate的緩解率為33%,中位總體生存期為49個月,中位隨訪時間為33個月。

177肺網患者的Lu-dotatate PRRT用于現實生活中,在患者中耐受性良好,并具有一定的療效。

Monash Health的醫學腫瘤學系的Lisi Elizabeth Lim博士說:“ 神經內分泌腫瘤(NETs)是罕見的惡性腫瘤,占所有癌癥的0.5%。 ”

肺是大約20%至25%的NET的主要站點;相反,NETs占所有肺惡性腫瘤的約2%。

新的試驗表明,通過全球合作可以招募到足夠數量的患者,既可以針對肺NET的特定方案,又可以從各個站點招募具有NET的患者。

在具有里程碑意義的NETTER-1試驗發布后,PRRT是用于晚期GEP NET的牢固確立的治療方式,在該試驗中,進行性中腸NET的患者被隨機分配接受持續進行奧曲肽長效可重復治療或單獨使用大劑量奧曲肽LAR的177Lu-dotatate 。

PRRT在中腸NETs中的顯著優勢引起了關于是否需要隨機試驗以證明其在其他產地NETs中的療效的爭論。

“ PRRT在中腸網中的顯著優勢引起了關于是否需要隨機試驗以證明其在其他起源網中的功效的爭論。”

NET共識指南要么省略了在肺NET中使用PRRT的具體意見,要么聲明使用SSTR-PET成像可以幫助識別可能受益于PRRT的患者。Lim研究小組在他們的Oncotarget 研究論文中得出結論,還將對患有NET以外的SSTR表達組織學腫瘤的患者進行PRRT 研究,獲得進一步的數據。II期LUTHREE隨機臨床試驗包括所有SSTR陽性腫瘤類型,并且不限于NETs。POLNETS試驗還將PRRT的應用擴展到副神經節瘤和嗜鉻細胞瘤,以及任何起源部位的先進NETs。

鄭重聲明:本文版權歸原作者所有,轉載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標記有誤,請第一時間聯系我們修改或刪除,多謝。

{ganrao} 2014幸运28预测软件 快3下载安装到手机 江西11选5玩法规则 广东快乐10分胆拖 002573股票分析 最准确的彩票预测 现在能做基金配资业务的银行 幸运赛车是不是官方彩 陕西十一选五遗漏手机版 十一运夺金决胜 广东快乐十分出租 股票指数期货交易特点 手机时时彩软件 一星 山东十一选五最新开奖 江苏11选五中奖规则表 辽宁快乐12遗漏数据查询