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湖南幸运赛车:血液生物標志物變化率預測通往阿爾茨海默氏癥的道路

湖南幸运赛车 www.crxpr.com 根據圣路易斯華盛頓大學醫學院和德國研究中心的一項新研究,簡單的驗血就能可靠地檢測出患阿爾茨海默氏病的人的腦部損傷跡象,甚至在他們出現混亂和記憶力減退之前。用于德國的神經退行性疾病。

該發現于1月21日發表在《自然醫學》雜志上,有一天可能被用于快速廉價地識別患有阿爾茨海默氏病以及其他神經退行性疾病(如多發性硬化癥,腦外傷或中風)的人的腦損傷。

華盛頓大學Mallinckrodt放射學研究所放射學助理教授,該研究的作者Brian Gordon博士說:“這很容易將其納入神經病學診所的篩查測試中。”“我們在阿爾茨海默氏病患者中對其進行了驗證,因為我們知道他們的大腦會經歷許多神經變性,但該標志物并非特定于阿爾茨海默氏癥。高水平的可能是許多不同的神經系統疾病和損傷的標志。”

該測試檢測神經絲輕鏈,結構蛋白的神經元的內部骨架的形成部分。當大腦神經元受損或垂死時,蛋白質會泄漏到腦脊液中,從而使大腦和脊髓沐浴,然后從那里進入血液。

已證明在人的腦脊液中發現高水平的蛋白質可提供有力的證據,表明其某些腦細胞已受損。但是獲得腦脊液需要脊柱抽水,許多人都不愿意接受。高級作者Mathias Jucker博士是圖賓根德國神經退行性疾病中心細胞神經病學教授,與來自世界各地的Gordon及其同事一起研究了血液中蛋白質的水平是否也反映了神經系統的損害。

他們求助于一群具有罕見遺傳變異的家庭,這些遺傳變異導致阿爾茨海默氏癥的發病年齡很小,通常是一個人的五十,四十甚至三十多歲。這些家庭構成了“顯著遺傳的阿爾茨海默氏病網絡”(DIAN)的研究人群,該網絡是由華盛頓大學領導的國際聯盟,正在研究阿爾茨海默氏病的根源。具有這種突變的父母有50%的機會將遺傳錯誤傳給孩子,并且任何繼承了變異的孩子都幾乎可以保證在與父母年齡相同的年齡出現癡呆癥狀。這個時間表為研究人員提供了研究認知癥狀出現之前的幾年中大腦中發生的事情的機會。

研究人員對參加DIAN研究的400多人進行了研究,其中247位攜帶早期發病的遺傳變異,還有162位未受影響的親戚。每個參與者以前都曾去過DIAN診所接受血液檢查,腦部掃描和完成認知測試。大約有一半被評估過一次以上,通常相隔大約兩到三年。

在那些具有錯誤基因變異的人群中,蛋白質水平在基線時較高,并隨時間升高。相比之下,具有健康基因形式的人的蛋白質水平較低且基本穩定。在預期會出現認知癥狀的16年之前,就可以檢測到這種差異。

此外,當研究人員觀察參與者的大腦掃描結果時,他們發現蛋白質水平的上升速度跟前突神經(參與記憶的大腦的一部分)稀疏和收縮的速度有關。

華盛頓大學研究生斯蒂芬妮·舒爾茨(Stephanie Schultz)說:“癥狀出現的16年實際上是在疾病過程的早期,但是即使在那時,我們仍然能夠看到差異。”“這可能是一個很好的臨床前生物標志物,可以識別那些將繼續出現臨床癥狀的人。”

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